Estudo da expressão imunohistoquímica do c-kit e da sua relação com a angiogénese nos tumores mamários da cadela
Ficheiros
Data
2016
Autores
Título da revista
ISSN da revista
Título do Volume
Editora
Resumo
Os tumores de mama são as neoplasias mais comuns na espécie canina, mais particularmente os tumores malignos têm vindo a aumentar consideravelmente nestes animais. Contudo, os estudos realizados nesta vertente, mostram-se ainda insuficientes para o prognóstico e posterior tratamento destas neoplasias tão agressivas.
O presente estudo pretendeu estudar a expressão do c-kit, VEGF e CD31 em 81 tumores malignos da mama da cadela através de estudos de imunohistoquímica e relacionar a sua expressão com diversos parâmetros clinicopatológicos. Por conseguinte as 81 amostras foram submetidas à deteção immunohistoquimica do c-kit, VEGF e CD31, juntamente com parâmetros clínicopatológicos de agressividade do tumor.
De acordo com os resultados obtidos concluímos que o c-kit apresenta relação positiva com a malignidade tumoral, bem como com parâmetros de angiogénese verificados pela expressão do VEGF e CD31.
Tumores com maior expressão de c-kit apresentam fenótipos mais agressivos, nomeadamente, maior grau histológico de malignidade, presença de êmbolos vasculares e presença de metástases nos gânglios linfáticos regionais.
A sobreexpressão do c-kit revelou correlação positiva com o VEGF (r = 0,322, P < 0,009) e com o CD31 (r = 0.470, P < 0,001). O grupo c-kit/angiogénese foi associado com elevado grau de malignidade (P < 0,001), presença de êmbolos intravasculares (P < 0,001) e invasão dos gânglios linfáticos (P < 0,001).
Estes resultados sugerem que o c-kit pode compartilhar vias de sinalização comuns com VEGF e CD31 na progressão de CMT e pode contribuir para o aumento da angiogénese, agressividade e mau prognóstico destes tumores.
The breast tumors are the most common neoplasia in canine species, mainly malignant tumors have been increasing in these animals. However, studies on this issue are still insufficient for the prognosis and subsequent treatment of these aggressive tumors. This study aimed to examine the expression of c-kit, VEGF and CD31 in 81 breast malignant tumors of the dog through immunohistochemical studies and relate their expression with various clinical-pathological parameters. Therefore 81 samples were submitted to immunohistochemical detection of c-kit, VEGF and CD31, together with clinicopathological parameters of tumor aggressiveness. According to the obtained results we conclude that c-kit has a positive relationship with tumor malignancy and parameters of angiogenesis like VEGF and CD31 expression. Tumors with greater expression of c-kit demonstrated more aggressive phenotypes, in particular, greater histological grade of malignancy, presence of neoplastic intravascular emboli and presence of metastasis in the lymph nodes. C-kit overexpression revealed a positive correlation with VEGF (r=0.322, P<0.009) and CD31 (r=0.470, P<0.001). The group c-kit/angiogenesis was associated with elevated grade of malignancy (P<0,001), presence of intravascular emboli (P<0,001) and presence of lymph node metastasis (P<0,001). Present results suggest that c-kit may share common signaling pathways with VEGF and CD31 in CMT progression and may contribute to increased angiogenesis, aggression and poor prognosis in these tumors.
The breast tumors are the most common neoplasia in canine species, mainly malignant tumors have been increasing in these animals. However, studies on this issue are still insufficient for the prognosis and subsequent treatment of these aggressive tumors. This study aimed to examine the expression of c-kit, VEGF and CD31 in 81 breast malignant tumors of the dog through immunohistochemical studies and relate their expression with various clinical-pathological parameters. Therefore 81 samples were submitted to immunohistochemical detection of c-kit, VEGF and CD31, together with clinicopathological parameters of tumor aggressiveness. According to the obtained results we conclude that c-kit has a positive relationship with tumor malignancy and parameters of angiogenesis like VEGF and CD31 expression. Tumors with greater expression of c-kit demonstrated more aggressive phenotypes, in particular, greater histological grade of malignancy, presence of neoplastic intravascular emboli and presence of metastasis in the lymph nodes. C-kit overexpression revealed a positive correlation with VEGF (r=0.322, P<0.009) and CD31 (r=0.470, P<0.001). The group c-kit/angiogenesis was associated with elevated grade of malignancy (P<0,001), presence of intravascular emboli (P<0,001) and presence of lymph node metastasis (P<0,001). Present results suggest that c-kit may share common signaling pathways with VEGF and CD31 in CMT progression and may contribute to increased angiogenesis, aggression and poor prognosis in these tumors.
Descrição
Dissertação de Mestrado em Biologia Clínica e Laboratorial
Palavras-chave
Angiogénese , Tumores mamários caninos